SFDA通知药物的25个批次不符合要求的，关于江苏吴中字源公司，该公司的中国医药股份，成为科创IPO板华纳制药公司和其它公司

　　据国家食品药品监督管理局网站消息，美国食品和药物9药物河南等检验机构，认定为江苏吴中医药集团苏州制药有限公司。有限公司。等14家药物制造商所生产的药物不遵守的25批。注意现在相关情况如下：

　　首先，由食品药品检验河南，标示为江苏吴中，苏州医药集团有限公司。有限公司。9个药品生产批次硫酸阿米卡星注射不符合要求的，不符合项目的溶液的透明度和颜色。

　　广西壮族自治区食品药品检验所检验，安徽国标记为制药有限公司。有限公司。批生产钾化合物零陵香木酚磺酸口服溶液的不符合要求的，不符合项目装机容量。

　　食品药品监督检验所检测的江苏省农科院，标志着一批兰索拉唑肠溶片湖南华纳大药厂有限公司。有限公司。生产不达标，不达标项目为溶出。

　　上海市食品药品检验所检验，标志着奥扎格雷注射海南通用康药业有限公司生产的钠四批。不达标，不达标的项目是可见异物。

　　由药品监督检验所检验湖北省研究所，标志着长春人民药业集团有限公司。有限公司。生产的一批次婴儿健脾散不符合标准的，不符合要求的项目规模。

　　四川省食品药品检验所检验，标志着一批元胡止痛片江西硕康药业有限公司。有限公司。 生产不达标，为含量测定不符合项目； 标天津同仁堂集团股份有限公司。有限公司。广东省医药有限公司。有限公司。惠州市2个批次元胡止痛片检测金胺O。

　　验证由中国研究院食品药品检验的，认定为河北冀鑫通药业有限公司。有限公司。产生了一批不符合规定的广藿香，不符合要求的项目特质。

　　安徽省由该研究所食品药品检验，标示为重庆三立堂医药中国药业有限公司。有限公司。成都康健药业有限公司。有限公司。在江两岸辉药业有限公司。有限公司。生产不符合黄精，不符合要求的项目特征的三批。

　　由大连市药品检验所检验，标示为新疆本草堂药业有限公司。有限公司。生产前胡不符合一批，不符合要求的项目特征。

　　验证由食品药品检验所的中国研究所，成都麒龙标为中国中药有限公司。有限公司。是川乌不符合批，不符合要求的项目特征。

　　其次，缺乏药物依从性的，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停使用销售，召回等风险控制措施，以调查对不遵守和有效的纠正措施的原因。

　　第三，国家药品监督管理局根据“中华人民共和国中国药品管理法”，这些企业和单位生产，销售假劣药品的非法调查，调查结果公之于众的组织要求相关省级药品监督管理部门按照规定。

　　天眼检查信息显示，江苏吴中医药集团有限公司。有限公司。是江苏吴中实业在A股上市公司。有限公司。（缩写：600 200：江苏吴中代码）核心子公司，吴中医药产业基地，国家火炬计划的龙头骨干企业。本集团主要从事生物医药，化学药，现代中药中国研发，生产，销售。集团苏州制药工业协会理事单位，省级企业技术中心，药物在江苏省唯一的基因工程技术中心，成立了博士后科研工作站。集团全资和控制企业9，R＆d，生产和销售的完整产业链药的形成。

　　海南通用康药业有限公司。有限公司。专注于高品质的注射型（冻干粉，注射，体积小注水无菌粉）产品的研发，生产和销售，经过多年的不断积累和创新，就没有现有文本。111，覆盖超过10个方面，产品集中心血管类，全身性抗感染，基于代理的能量，四个抗肿瘤治疗领域。其中，A股上市公司中国医药健康产业有限公司。有限公司。（简称：中国医药代码：600056）的股价54％。

　　湖南华纳大药厂有限公司。有限公司。作为科董事会接受IPO公司，制药公司简称华纳。2001年4月30日，浏阳华纳大药厂有限公司。有限公司。建立了。2003年1月17日，该公司更名为湖南华纳大药厂有限公司。有限公司。。2015年11月6日，公司整体变更为股份有限公司，名称变更为湖南华纳大药厂有限公司。有限公司。。

　　该公司拥有2016创业板IPO计划失败，他移动了科创板，将发行不超过23.5亿股，募集13.8。2十亿的药物开发项目，千吨高端原料药生产基地建设项目的诸如十二建设。主要化工原料，化学试剂和开发，生产和销售传统的中国药制剂包括片剂，胶囊剂，颗粒剂，散剂，干混悬剂，吸入溶液剂，小容量注射剂，滴眼剂，冻干粉针剂和其它形式的化学原料的和生产能力。